Задержка оценок детей с СДВГ и аутизмом на годы — жестока
Анна Бёрд утверждает, что решение некоторых интегрированных советов здравоохранения NHS ввести минимальное ожидание в два года вредит молодым людям и их семьям.
Блокирование оценок детей с нейроразнообразными состояниями на срок более двух лет жестоко по отношению к детям, глубоко вредно для семей и в конечном счёте обходится налогоплательщикам дороже. (Органы NHS в Англии вводят минимальное ожидание в два года для оценок СДВГ и аутизма, 25 сентября).
Представьте себе долгосрочный вред, наносимый шестилетнему ребёнку, которого заставляют ждать два года оценки по поводу физического состояния. Ожидание диагноза аутизма или СДВГ ничем не отличается. Это четверть детства, и в конечном итоге — их потенциал, отложенные государственными структурами, которые должны поддерживать всех детей. Это мешает молодым людям получать медицинскую и практическую помощь, необходимую им, чтобы учиться, заводить друзей и добиваться обычных вещей, которые другие дети делают каждый день.
Мы знаем, что три четверти родителей были вынуждены сократить рабочие часы или перестать работать из-за отсутствия поддержки, которая может быть предоставлена после постановки диагноза. Неудивительно, что молодые люди и их семьи приходят в службы наших членов в критическом состоянии или на грани кризиса из-за затяжных ожиданий получения информации.
Мы настоятельно выражаем свою обеспокоенность из-за отсутствия взаимодействия со стороны Департамента здравоохранения и социальной защиты в отношении правительственных амбиций по реформированию системы специальных образовательных потребностей. Ратификация оценок NHS — точная противоположность принципу Министерства образования о ранней помощи молодым людям.
Это не скоординированная работа правительства. Эту проблему нужно решить, прежде чем очередное поколение детей будет подведено.
Председатель, Партнёрство в защиту детей с инвалидностью
внимание к дефициту внимания с гиперактивностью
