Команда клиники Майо и Виргинского технологического института выделила пять подгрупп MASLD — стеатотической болезни печени, связанной с метаболической дисфункцией. Работа Тахмины Прии и коллег опубликована в Nature Communications.
Исследователи сопоставили клинические показатели из электронных медицинских записей с генетической информацией. Метод анализа скрытых классов выделил группы с различными клиническими и генетическими особенностями; затем их проверили на независимой когорте.
Риски не сводились к одному профилю
Две подгруппы были тесно связаны с ожирением, диабетом и апноэ сна. При этом группа с относительно меньшей частотой метаболических сопутствующих заболеваний имела наиболее высокую частоту трансплантации печени. Для другой подгруппы отмечен повышенный риск выраженного фиброза и острой почечной недостаточности.
Результаты показывают неоднородность состояния: одинаковый общий диагноз может сочетаться с разными путями развития и осложнениями. Однако авторы отмечают, что согласованной классификации подтипов MASLD пока нет.
Найденные группы могут помочь в дальнейших исследованиях персонализированного подхода. Они не доказывают эффективность конкретного лекарства для каждой подгруппы и сами по себе не меняют порядок лечения отдельного пациента.
