Пренатальный скрининг Astraiа
Пренатальным скринингом Astraiа называют комплексное тестирование, которое выполняется до 14 недель гестации с целью ранней диагностики генетических аномалий у плода. Скрининговое обследование представляет собой определение вероятности хромосомной патологии у плода на основании данных биохимического изучения крови женщины и данных, полученных при ультразвуковой фетометрии внутриутробного ребенка.
Сведения обрабатывает специальное программное обеспечение Astraiа. По результатам исследования акушер-гинеколог оценивает риск хромосомных аномалий. Достоверность результатов достигает 95%.
Преимущества обследования в «СМ-Клиника»
- Лучшие специалисты городаВ «СМ-Клиника» пациенток наблюдают акушеры-гинекологи и генетики с огромным практическим опытом. Медики прошли специальное обучение, имеют подтверждающие документы FMF, а также лицензии для самостоятельной практики технологии Astraiа. Наши специалисты с трепетом заботятся о состоянии будущих мам и предпринимают все возможное, чтобы каждый родившийся ребенок был здоровым.
- Высокоточные исследованияВ «СМ-Клиника» применяются передовые технологии, а также диагностическое оборудование экспертного класса. Доля ложноположительных результатов расчетов, произведенных в сертифицированной программе Astraiа, не превышает 5%. Дополнительные обследования и тщательный анализ каждого случая позволяют минимизировать риск ошибки.
- Комфортные условияМы заботимся о комфорте будущих мам. Наши пациентки могут пройти все назначенные диагностические процедуры в одном месте, а при необходимости получить срочные консультации высококвалифицированных генетиков.
Показания для проведения
Пренатальный скрининг первого триместра проходят все беременные, которые обратились за медицинской помощью на сроке до 14 недель. Оптимальным для исследования считается период от 11 недель до 13 недель и 6 дней. В это время расчет риска хромосомных патологий происходит максимально корректно. Исследование имеет особую важность в следующих случаях:
- возраст будущей матери превышает 35 лет;
- в семье уже есть ребенок с диагностированным генетическим заболеванием или врожденным пороком развития;
- хромосомные патологии имеются у ближайших кровных родственников родителей;
- один или оба родителя до зачатия подвергались воздействию неблагоприятных факторов (радиация, вредные привычки, токсичные лекарственные препараты и др.)
Подготовка
Перед прохождением скрининга беременная не должна употреблять вредную пищу (жирное, жаренное), подвергаться значительным физическим или психоэмоциональным нагрузкам.
Желательно сдавать кровь натощак. При проявлениях токсикоза можно позавтракать легкой пищей и сдать кровь через 2-2,5 часа.
В один день с забором крови пациентке проводится ультразвуковой скрининг, данные которого заносятся в программу Astraiа.
Процедура абсолютно безопасна и не имеет противопоказаний. Главное – соблюсти сроки обследования.
Проведение
Женщина приходит в клинику в назначенное время. Для составления математического вероятностного прогноза хромосомных аномалий программа использует ультразвуковые данные фетометрии плода и результаты анализа крови будущей матери на содержание специфических белков. Обе процедуры (ультразвуковое обследование и забор крови) занимают не более 60 минут. Сразу после их проведения женщина может отправляться домой.
Во время УЗИ врач оценивает:
- сроки и особенности беременности (многоплодная или нет);
- размеры плода;
- ритмичность и частоту сердцебиения;
- основные анатомические структуры (конечности, внутренние органы, кости черепа и головной мозг, копчиково-теменной размер, контуры профиля).
Особенности исследования
В обязательном порядке сонолог оценивает маркеры хромосомных заболеваний. К ним относится особенности тока крови через трехстворчатый клапан (не должно быть обратного тока) и в венозном протоке (тоже должна отсутствовать регургитация), состояние костного массива носа, толщина воротникового пространства. В 13-14 недель также могут быть обнаружены признаки пороков развития (мегацистис, диафрагмальная грыжа, голопрозоэнцефалия, омфалоцеле, атриовентрикулярный канал).
Анализ крови в рамках скринингового обследования подразумевает определение концентрации двух плацентарных белков:
- плазменного протеина А, который появляется только во время гестации (PAPP-A);
- свободной бета-субъединицы хориогонина.
Концентрации этих веществ меняются на протяжении беременности. Аномальный уровень обоих показателей может быть связан с внутриутробной патологией. Результаты УЗИ, лабораторного исследования и другую информацию о пациентке врач вносит в компьютерную программу, после чего осуществляется вероятностный расчет рисков.
Окончательные результаты комплексного тестирования будут готовы через 3-5 дней после прохождения дополнительных обследований. Они представляют собой протокол с выводом о риске наличия хромосомных отклонений.
Сведения полученного заключения должен оценивать врач. Специалист сопоставляет их с нормой, рекомендованной медицинским сообществом конкретной страны. Высоким считается риск более 1/100. Такой результат является весомым поводом, чтобы направить беременную на генетическую консультацию.
Генетик может назначить женщине пройти инвазивные диагностические процедуры, которые подразумевают анализ биологического материала самого плода (амниоцентез, хориоцентез). Результаты тестов будут основанием для постановки окончательного диагноза.
Чтобы пройти скрининг первого триместра беременности Astraiа, обращайтесь в «СМ-Клиника». Мы гарантируем ответственный подход специалистов к каждому этапу исследования, внимательное отношение к будущей матери, а также разумные цены. Записывайтесь в удобное время!
Цены на пренатальный скрининг Astraiа
|
Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога первичный
|
2 200 руб
|
|
Прием (осмотр, консультация) акушера-гинеколога повторный
|
1 900 руб
|
|
Ультразвуковое исследование плода в I триместре беременности (1 пренатальный скрининг по программе ASTRAIA)
|
5 000 руб
|
Выберите специалиста в удобной для вас клинике:
медицинских наук
высшей категории
медицинских наук
медицины
